大孔弱堿性陰離子交換樹(shù)脂*銷(xiāo)售





１、陽(yáng)樹(shù)脂的預(yù)處理

陽(yáng)樹(shù)脂的預(yù)處理步驟如下：

首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹(shù)脂體積的兩倍，將樹(shù)脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時(shí)，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色；

其次再用2%-4%NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時(shí)（或小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹(shù)脂直至排出水接近中性為止；

后用5%HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡4-8小時(shí)，放盡酸液，用清水漂流至中性待用。

２、陰樹(shù)脂的預(yù)處理

其預(yù)處理方法中的步與陽(yáng)樹(shù)脂預(yù)處理方法中的步相同；而后用5%HCL浸泡4-8小時(shí)，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用2%-4% NaOH溶液浸泡4-8小時(shí)后，放盡堿液，用清水洗至中性待用。

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大孔弱堿性陰離子交換樹(shù)脂*銷(xiāo)售 大孔離子交換樹(shù)脂是以苯乙烯和丙酸酯為單體,加入乙烯苯為交聯(lián)劑,甲苯、二甲苯為致孔劑,它們相互交和聯(lián)聚合形成了多孔骨架結(jié)構(gòu)。大孔離子交換樹(shù)脂一般為白色的球狀顆粒,粒度為20～60 目,是一類(lèi)含離子交換集團(tuán)的交聯(lián)聚合物,它的理化性質(zhì)穩(wěn)定,不溶于酸、堿及有機(jī)溶劑,但不受無(wú)機(jī)鹽類(lèi)和高強(qiáng)離子或低分子化合物的影響。大孔離子交換樹(shù)脂吸附作用是依靠它和被吸附的分子(吸附質(zhì)) 之間的范德華引力,通過(guò)它相對(duì)較大的比表面積或進(jìn)行物理吸附而工作, 大孔離子交換樹(shù)脂使有機(jī)化合物根據(jù)其吸附力和其分子量大小，可以經(jīng)過(guò)一定溶劑和洗脫分開(kāi)而達(dá)到除雜、濃縮、純化、分離等不同目的。
　　　　陽(yáng)離子交換樹(shù)脂樹(shù)脂在干燥時(shí)的密度稱(chēng)為真密度。濕樹(shù)脂每單位體積(連顆粒間空隙)的重量稱(chēng)為視密度。樹(shù)脂的密度與它的交聯(lián)度和交換基團(tuán)的性質(zhì)有關(guān)。通常，交聯(lián)度高的樹(shù)脂的密度較高，強(qiáng)酸性或強(qiáng)堿性樹(shù)脂的密度高于弱酸或弱堿性者，而大孔型樹(shù)脂的密度則較低。例如，苯乙烯系凝膠型強(qiáng)酸陽(yáng)離子樹(shù)脂的真密度為1.26g/ml，視密度為0.85g/ml;而丙烯酸系凝膠型弱酸陽(yáng)離子樹(shù)脂的真密度為1.19g/ml，視密度為0.75g/ml?！　?3) 樹(shù)脂的溶解性離子交換樹(shù)脂應(yīng)為不溶性物質(zhì)。但樹(shù)脂在合成過(guò)程中夾雜的聚合度較低的物質(zhì)，及樹(shù)脂分解生成的物質(zhì)，會(huì)在工作運(yùn)行時(shí)溶解出來(lái)。交聯(lián)度較低和含活性基團(tuán)多的樹(shù)脂，溶解傾向較大 。